Neomay 500.000UI/kg

Substante active: Neomicina

Specii tinta: Bovine, Suine, Ovine, Pasari, Caprine

Indicatii:

Tratamentul infectiilor gastrointestinale cauzate de E.coli sensibil la neomicina

Contraindicatii:

Nu utilizati in cazuri cunoscute de hipersensibilitate la substanta activa, la aminoglicozide sau la oricare dintre excipienti. 
Nu utilizati in cazuri de obstructie intestinala. 

Forma de prezentare:

Pungi de 100 g si 1 kg

Cale administrare: Oral

Timp asteptare:

Bovine (vitei) : carne si organe - 14 zile

Porci (poci intarcati si porci la ingrasat): carne si organe - 3 zile

Pui de gaina, gaini ouatoare, rate, curcani, gaite, prepelite si potarnichi: carne si organe- 14 zile; oua: 0 zile

Doza recomandata:

25 000 UI neomicina per kg greutate corporala pe zi timp de 3 pana la 4 zile consecutiv, corespunzand cu 5 g produs medicinal veterinar per 100 kg greutate corporala pe zi timp de 3 pana la 4 zile . 

Pentru a asigura doza corecta, greutatea corporala trebuie determinata cat mai corect posibil, pentru a evita subdozarea. 
Consumul de apa medicamentata depinde de conditia clinica a animalelor. Pentru a obtine doza corecta, concentratia de neomicina trebuie ajustata corespunzator. 
Solubilitatea maxima a pulberii este 255 000 UI neomicina/ml (510 g produs/L) de apa. 
Pentru administrarea produsului poate fi utilizata pompa de dozare disponibila pe piata. 

Specificatii:

Consumul de apa de baut medicamentata poate fi afectat de severitatea bolii. In cazul unui consum insuficient de apa/de lapte, bovinele si porcii trebuie tratati parenteral. 

Precautii:

Pulbere pentru solutie orala, destinata dizolvarii in apa si care nu poate fi utilizata ca atare. 
Trebuie luate precautii speciale atunci cand se ia in considerare administrarea produsului la vitei nou-nascuti si datorita gradului mai mare de absorbtie gastrointestinala a neomicinei la nou-nascuti. Aceasta absorbtie crescuta poate duce la un risc crescut de ototoxicitate si nefrotoxicitate. Utilizarea produsului la nou-nascuti trebuie sa aiba la baza evaluarea beneficiu/risc efectuata de catre medicul veterinar. 
Utilizarea produsului trebuie sa se bazeze pe testul de susceptibilitate al bacteriei izolate de la animal. Daca acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie sa se bazeze pe informatiile epidemiologice locale (nivel regional, al fermei) privind susceptibilitatea bacteriei tinta. Politicile antimicrobiene oficiale, nationale si regionale trebuie luate in calcul la utilizarea produsului. 
Utilizarea produsului cu abatere de la instructiunile mentionate in RCP pot favoriza raspandirea bacteriilor rezistente la neomicina si pot scadea eficacitatea tratamentului cu alte aminoglicozide, determinata de posibila rezistenta incrucisata. 

Utilizare in perioada de gestatie, Iactatie sau in perioada de ouat 
Studiile de laborator la animale nu au produs dovezi ale efectelor teratogene ale neomicinei. 
Siguranta produsului medicinal veterinar nu a fost stabilita in timpul gestatiei, lactatiei sau ouatului la speciile tinta. Se utilizeaza numai in conformitate cu evaluarea beneficiu/risc efectuata de medicul veterinar responsabil. 

Depozitare: Nu necesita conditii speciale de depozitare