Naxcel 50ml Swine

Substante active: Ceftiofur

Specii tinta: Suine

Indicatii:

Tratamentul afectiunilor respiratorii bacteriene asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae,
Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis si Streptococcus suis.
Tratamentul septicemiei, poliartritelor si poliserozitelor asociate cu infectia cu Streptococcus suis.

Contraindicatii:

Nu se utilizeaza in cazurile de hipersensibilitate la ceftiofur sau la alte antibiotice beta-lactamice sau la oricare dintre excipienti.

Forma de prezentare:

Cutie de carton cu un flacon din sticla de 50 ml

Cale administrare: Intramuscular

Timp asteptare:

Carne si organe: 71 zile

Doza recomandata:

Doza de 5 mg ceftiofur/kg greutate corporala (echivalent cu 1 ml de Naxcel pe 20 kg greutate corporala)
administrati o singura data in regiunea gatului prin injectie intramusculara. Se va agita viguros flaconul
timp de 30 de secunde sau pana cand dispare orice sediment vizibil.

Pentru a asigura o dozare corecta, greutatea corporala trebuie sa fie determinata cu exactitate pentru a se evita subdozarea. Se recomanda sa se limiteze volumul de injectat la maximum 4 ml.

Reactii adverse:

Ocazional se poate produce umflarea tranzitorie a locului de administrare in cazul injectiilor intramusculare.

Reactii tisulare medii de la locul injectiei, cum ar fi mici zone de decolorare (mai mici de 6cm2) si mici chisti au fost observate pentru o perioada de pana la 42 de zile dupa injectie. Remiterea a fost observata la 56 de zile dupa injectie. In cazuri foarte rare, in urm administrarii produsului pot apara reactii de tipul socului anafilactic.

Precautii:

Pentru administrarea sistemica a cefalosporinelor cu spectru larg (a 3a si a 4a generatie, cum ar fi
ceftiofur) trebuie reflectat daca acestea trebuie rezervate tratamentului pentru acele conditii clinice in
care a existat un raspuns slab sau se asteapta ca raspunsul la tratament sa fie slab, la antimicrobiene mai putin critice.
Utilizarea crescuta, inclusiv utilizarea produsului cu abatere de la instructiunile furnizate in RCP, poate
creste prevalenta bacteriilor rezistente la ceftiofur. La utilizarea produsului trebuie sa se tina cont de
politicile antimicrobiene oficiale, nationale si regionale.
Ori de cate ori este posibil cefalosporinele trebuie sa fie utilizate, numai pe baza testelor de
susceptibilitate. Cand se ia in considerare strategia tratamentului este indicat sa se aiba in vedere
imbunatatirea managementului efectivului si sa se utilizeze un tratament de suport cu produse cu aplicare locala adecvate (de exemplu, dezinfectanti).

Utilizare in perioada de gestatie, lactatie sau in perioada de ouat 
Studiile de laborator la soarece nu au evidentiat niciun efect teratogen, fetotoxic sau materno-toxic. Studiile de laborator la sobolani nu au evidentiat efecte teratogene dar s-au observat efecte materno-toxice (fecale moi) si fetotoxice (reducerea greutatii fetusului). Nu s-au observat efecte care sa influenteze performantele reproductive. Nu au fost realizate studii pe scroafele gestante sau in lactatie sau pe porcii de reproductie. Se utilizeaza numai in conformitate cu evaluarea beneficiu/risc efectuata de medicul veterinar responsabil.

Depozitare: A nu se pastra la temperaturi mai mari de 25°C