Enroxil Max 100mg/ml solutie inj 100ml

Substante active: Enrofloxacina

Specii tinta: Bovine

Indicatii:

Produsul este indicat in tratamentul bolilor aparatului respirator la bovine, asociate cu infectia cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni si Mycoplasma spp. atunci cand experienta clinica, bazata, daca este posibil, pe teste de sensibilitate efectuate asupra agentului cauzator al bolii, indica enrofloxacina ca medicament de electie. 
Produsul este indicat in tratamentul semnelor locale (inflamatie, calitatea si cantitatea laptelui) asociate cu mastitele peracute/acute la vacile in perioada de lactatie, cauzate de E. coli, atunci cand antecedentele epizootologice si testarea sensibilitatii anterioare indica enrofloxacina ca medicament de electie.

Contraindicatii:

Nu se utilizeaza pentru profilaxie. 
Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti. 

Forma de prezentare:

Cutie de carton cu un flacon de sticla de 100 ml

Cale administrare: Subcutanat, Intravenos

Timp asteptare:

Carne şi organe: 4 zile (dupa administrarea intravenoasa), 14 zile (dupa administrarea subcutanata)
Lapte : 72 ore (dupa administrarea intravenoasa), 84 ore (dupa administrarea subcutanata)

Doza recomandata:

Pentru a asigura un dozaj corect si pentru a evita subdozarea, greutatea corporala trebuie determinata cat mai precis posibil. 
Doza si durata tratamentului: 

• In infectii ale aparatului respirator la bovine prin administrare subcutanata: Doza zilnica unica de 7,5 mg Enroxil Max / kg greutate corporala (7,5 ml Enroxil Max / 100 kg greutate corporala). Doza aplicata subcutanat intr-un singur punct nu va depasi 15 ml;
• Mastita cu E. coli la bovine prin administrare intravenoasa lenta: Doza zilnica unica de 5 mg Enroxil Max / kg greutate corporala (5 ml Enroxil Max / 100 kg greutate corporala), timp de 2 zile. 

Reactii adverse:

La locul injectiei pot aparea ocazional reactii tisulare locale 

Precautii:

Trebuie avute in vedere precautii normale pentru efectuarea tratamentului in conditii sterile. 

Nu a fost stabilita siguranta produsului in cazul administrarii intravenoase la vitei, de accea acest mod de administrare nu este recomandat la vitei. 
La utilizarea produsului vor fi luate in considerare politicile antimicrobiene oficiale. 
Fluorochinolonele trebuie utilizate in afectiuni ce au raspuns insuficient sau se asteapta sa raspunda insuficient la tratamentele cu alte clase de substante antimicrobiene. 
Unde este posibil, folosirea fluorochinolonelor trebuie coroborata cu antibiogramele. 
Utilizarea produsului in neconcordanta cu instructiunile din SPC poate duce la cresterea rezistentei bacteriilor la fluorochinolone si poate induce scaderea eficientei altor chinolone, datorita rezistentei incrucisate.

Depozitare: A nu se congela, A se pastra flacoanele in ambalajul secundar pentru a fi protejate de lumina