Convenia 10 ml

Substante active: Cefovecin

Specii tinta: Caini, Pisici

Indicatii:

A se utiliza numai in cazul urmatoarelor infectii ce necesita tratament prelungit. In urma administrarii unice, actiunea antimicrobiana a produsului Convenia are o durata de pana la 14 zile.

Caini:
Pentru tratamentul infectiilor pielii si a tesuturilor moi incluzand piodermite, plagi si abcese asociate cu Staphylococcus pseudintermedius, Streptococci β-haemolitici, Escherichia coli si/sau Pasteurella multocida.
Pentru tratamentul infectiilor tractului urinar asociate cu Escherichia coli si/sau Proteus spp.
Ca tratament adjuvant in terapia parodontala mecanica sau chirurgicala, in tratamentul infectiilor grave ale gingiilor si tesuturilor parodontale asociate cu Porphyromonas spp. si Prevotella spp. 

Pisici:
Pentru tratamentul abceselor si plagilor pielii si a tesuturilor moi asociate cu Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella oralis, Streptococci β-haemolitici si/sau Staphylococcus pseudintermedius. 
Pentru tratamentul infectiilor tractului urinar asociate cu Escherichia coli.

Contraindicatii:

Forma de prezentare:

Cutie de carton cu 1 flacon de sticla de 5 ml (pulbere liofilizata) + 1 flacon de sticla de 10 ml (diluant).
Dupa reconstituire se obtin 10 ml solutie injectabila ce contin 80 mg/ml cefovecin.

Cale administrare: Subcutanat

Doza recomandata:

Caini si pisici: 8 mg cefovecin/kg greutate corporala (1 ml pentru 10 kg greutate corporala).

Pentru a asigura un dozaj corect, greutatea corporala trebuie sa fie determinata cat mai precis posibil pentru a se evita subdozarea.

Infectii ale pielii si tesuturilor moi la caini:

O administrare unica subcutanata de 8 mg/kg greutate corporala (1 ml pentru 10 kg greutate corporala). Daca este necesar, tratamentul poate fi repetat dupa un interval de 14 zile, pana la inca de trei ori. In concordanta cu buna practica veterinara, tratamentul piodermitei trebuie sa fie prelungit dincolo de rezolutia completa a semnelor clinice.

Infecții grave ale gingiilor și țesuturilor parodontale la câini: 

O administrare unica subcutanata de 8 mg/kg greutate corporala (1 ml pentru 10 kg greutate corporala).

Abcese si plagi ale pielii si tesuturilor moi la pisici: 

O administrare unica subcutanata de 8 mg/kg greutate corporala (1 ml pentru 10 kg greutate corporala). Daca este necesar, o doza suplimentara poate fi administrata la 14 zile dupa prima administrare.

Infectii ale tractului urinar la caini si pisici: 

O administrare unica subcutanata de 8 mg/kg greutate corporala (1 ml pentru 10 kg greutate corporala).

Reactii adverse:

Semne gastro-intestinale, inclusiv emeza, diaree si/sau anorexie s-au observat in cazuri foarte rare.

Semne neurologice (ataxie, convulsie sau convulsii) si reactii la locul de injectare s-au raportat in cazuri foarte rare, dupa utilizarea produsului.

Reactiile de hipersensibilitate (de exemplu anafilaxie, dispnee, soc circulator) pot aparea foarte rar. Daca apare o astfel de reactie, tratamentul adecvat trebuie administrat fara intarziere.

Precautii:

Este prudent ca cefalosporinele din generatia a III-a sa fie rezervate pentru tratamentul starilor clinice care au avut un raspuns clinic slab sau se asteapta sa raspunda slab la alte clase de antimicrobiene sau la cefalosporine de prima generatie.
Utilizarea produsului trebuie sa se faca pe baza testelor de susceptibilitate si luand in considerare politicile antimicrobiene oficiale si locale.

Utilizarea simultata a altor substante care au un grad ridicat de legare cu proteinele (de ex. furosemid, ketoconazol sau substantele antiinflamatorii nesteroidiene) poate concura cu legarea cefovecinului avand ca rezultat aparitia de reactii adverse.

Depozitare: A se pastra in ambalajul original, A se pastra la frigider (2°C – 8°C), A se proteja de lumina directa, A nu se congela